Hace un par de días leí en el sitio web de la Asociación de Síndrome de Ehlers-Danlos del Reino Unido (EDS UK), que el 4 de marzo de 2020, la Sociedad Británica de Reumatología (BSR)) emitió una declaración sobre el desarrollo de guías para la hiperlaxitud (o hipermovilidad) (1), en la que explica que varios miembros de esa Sociedad le han solicitado al organismo que revise las guías sobre el diagnóstico y el tratamiento de las personas con hiperlaxitud, que se encuentran en desarrollo en el Reino Unido.
Concretamente, en su declaración la Sociedad Británica de Reumatología hace referencia a:
1) El kit de herramientas sobre Síndrome de Ehlers-Danlos (2) producido por el Real Colegio de Médicos Generales del Reino Unido (RCGP) en asociación con EDS UK.
Según la Sociedad Británica de Reumatología, este kit ha demostrado ser controversial, y ha planteado cuestiones de protección para los niños etiquetados con diagnóstico de Síndrome de Ehlers-Danlos, y especialmente con SED hiperlaxo.
