Hace unas pocas semanas, en la entrada "Tiempo, paciencia… y dinero", comentaba el intrincado y sinuoso camino que solemos recorrer las personas con Síndrome de Ehlers-Danlos (y con otras enfermedades raras y crónicas) para obtener la cobertura de salud que tanto necesitamos, y que nos corresponde.
Durante los últimos 30 días, en función de mi necesidad de cobertura de medicamentos por discapacidad, leí numerosas leyes y sus anexos, decretos, normas y reglamentaciones varias.
También llamé por teléfono -con muchísima paciencia- al organismo de control de obras sociales, llené formularios, fotocopié pilas de papeles, envié numerosos e-mails, fui varias veces a mi obra social, presenté más papeles, llené nuevos formularios, presenté reclamos, hasta que ¡finalmente! obtuve la cobertura que necesito y que me corresponde.
A partir de esta experiencia, decidí reunir en una imagen lo que se siente al lidiar con la burocracia del sistema de salud:
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| Dibujo registrado en Safe Creative: https://www.safecreative.org/work/1907191487131-bienvenido-sistema-de-salud |
Sin otro particular, y en espera de una respuesta favorable, saluda a Uds. atte.,
Ale Guasp
Tengo una pciente con esta enfemedad y estamos sufrierendo lo mismo. Se necesita una Ley Nacional ya.
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